开通神经元病是一种原因不解、慢性进展的神经系统变性疾病，其病情发展陆续不错分为几个不同的阶段，天然不同的贵府或分类神情可能略有各别，但苟简不错归纳如下：
三阶段分法
起程点阶段：患者可能会出现局部肌肉无力、抽搐、震颤等症状，陆续从一个肢体或体魄特定区域起程点。此阶段症状相对较轻，基本上不会对生存职责酿成太大的影响。
发展阶段：病情迟缓恶化，并波相当他开通区域。肌肉无力和萎缩进一步加剧，还可能出现肌肉痉挛、疲倦、肌肉僵硬、开通难题等问题。此时，疾病会对患者的职责酿成很大的困扰，但生存陆续还不错自理。
进行性阶段（或称为后期）：肌肉无力和萎缩扩散到更多的肌群，包括呼吸肌群。患者的平素生存可能照旧无法自理，需要依赖他东说念主的匡助。
张开剩余61%五阶段分法（以渐冻症为例）
第一阶段：早期症状较轻，主若是手部肌肉无力、萎缩，并伴有一些渺小的非常嗅觉，如刺痛、麻痹等。
第二阶段：症状加剧，除了手部外，下肢也起程点出现较着的肌肉萎缩和无力，导致步辇儿不稳、纪律无极。
第三阶段：病情进一步恶化，除了动作外，患者躯干肌肉也起程点受到影响，出现较着的呼吸难题、吞咽难题等症状。
第四阶段：中期阶段，肌肉萎缩和无力更为严重，大部分患者已无法自行行走、耸立。
第五阶段（最后期）：晚期渐冻症，患者肌肉已基本皆备萎缩，仅剩部分脑干和脊髓反射步履督察生命。此时患者的生存质地极差，需要全天候的照管和料理。
临床分类
从临床角度，开通神经元病还不错分为以下几种类型：
进行性肌肉萎缩：初期发扬为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，迟缓发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸梗阻。
进行性脊肌萎缩：主要发扬为动作肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变心段谈论。
原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可发扬为动作的上开通神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
需要小心的是，开通神经元病的发展流程和严重进度对不同的患者可能会有所不同。因此，提议患者实时前去病院就诊，遵医嘱进行针对性休养，以减速病程进展并进步生存质地。
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发布于：北京市